Хрупкие кости как ранний индикатор болезни Альцгеймера

Ученые сосредоточились на изучении оси «кость — мозг», анализируя общие механизмы, которые запускают деградацию скелета и нейродегенерацию. Ключевыми факторами здесь выступают хронические воспалительные процессы и гормональные сбои. Когда нарушается тонкий баланс между образованием и разрушением костной ткани, это отражается на сосудах мозга, способствуя накоплению опасных белков — бета-амилоида и тау-белка.

Особую роль в этом процессе играет гормон остеокальцин, который регулирует память, и белок склеростин, показатели которого коррелируют с плотностью костей и патологиями мозга. Авторы работы полагают, что регулярные замеры плотности скелета в сочетании с данными МРТ и ПЭТ-сканирования станут надежным инструментом для выявления групп риска, позволяя врачам реагировать до появления тяжелых симптомов.